超净工作台2Q验证

超净工作台2Q验证

超净工作台是一种局部空气净化设备,专门应用于无尘室车间或者是无菌室等工作环境,主要的应用行业有工业实验室、生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业。
我们的服务 制药医疗 超净工作台2Q验证

超净工作台2Q验证 项目介绍

超净工作台是一种局部空气净化设备,专门应用于无尘室车间或者是无菌室等工作环境,主要的应用行业有工业实验室、生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业。

超净工作台2Q 验证方法

1、将风机系统关闭,使洁净工作台内部空气洁净程度趋近于实验室环境,若实验室洁净级别较高无法达到模拟污染后的空气粒子浓度,可使用粒子发生器产生超过接受级别 100 倍左右的粒子浓度,然后开启洁净工作台风机系统,并使用粒子计数器来实时测算洁净工作台的洁净度恢复到原级别范围内的时间。

2、测试为静态测试,设定粒子计数器参数,对于下降气流的洁净工作台,应将采样管管口朝上放入洁净工作台。

3、运行粒子计数器开始连续测试,当浓度达到污染浓度后,记录当前粒子浓度并开启洁净工作台风机系统,同时采集数据,当仪器记录数据符合标准,记录恢复时间,将合格数据记录收集。

4、洁净工作台的洁净度必须在规定时间内恢复到要求的标准。


超净工作台2Q 验证项目

名称资质
安装确认 (IQ),含安装环境确认/
运行确认 (OQ) ,含报警确认等/
高效过滤器完整性CMA资质认定
气流模式CMA资质认定
噪声CMA资质认定
照度CMA资质认定
气流流速CMA资质认定
紫外辐射强度CMA资质认定
温升CMA资质认定
空气洁净度(悬浮粒子)CMA资质认定
沉降菌浓度 CMA资质认定

验证标准 超净工作台2Q

超净工作台验证依据:生产商标准、企业标准、JGT 292、GB/T16292、GB/T16293、GB/T16294、GB50591