病毒灭活试验适用范围及试验方法
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2022-10-20
- 来源:中科检测
病毒和细菌受理化因素作用后失去感染性,称为灭活(inactivation)。大多数病毒比细菌更容易被灭活。这也使得病毒的长期保存通常比细菌的保存更困难。
对病毒的感染性有不利影响的最主要环境因素是温度。大多数病毒耐冷不耐热,对热不稳定。55—60℃,通常在数分钟内,病毒的衣壳蛋白就会发生变性,使病毒失去感染能力。这可能是因为此时的病毒已失去了对正常细胞的吸附能力和/或脱衣能力。
对病毒的感染性有不利影响的最主要环境因素是温度。大多数病毒耐冷不耐热,对热不稳定。55—60℃,通常在数分钟内,病毒的衣壳蛋白就会发生变性,使病毒失去感染能力。这可能是因为此时的病毒已失去了对正常细胞的吸附能力和/或脱衣能力。
但是日常生活中,我们难以通过物理方式对病毒进行灭活,因此则需要通过化学试剂,如脂溶剂、抗生素、氧化剂、卤素、醇类等来杀灭病毒。
特别是肺炎疫情的出现,已经给人类的健康造成了重大威胁。人与人传播的潜伏期为2~10天,通过飞沫、受污染的手或物体表面等传播,预防进一步传播为防控疫情蔓延的关键。
特别是肺炎疫情的出现,已经给人类的健康造成了重大威胁。人与人传播的潜伏期为2~10天,通过飞沫、受污染的手或物体表面等传播,预防进一步传播为防控疫情蔓延的关键。
对来源于人类和野生动物的冠状病毒在无生命物体表面存活的持久性,生物消毒剂、消毒器械等病毒灭活效果是判断的关键。
因此,需要通过第三方检测机构,如中科检测开展病毒杀灭试验,对于消毒器械、消毒剂、抗病毒材料及其它产品的病毒杀灭试验或病毒灭活验证等开展第三方检测服务。
中科检测具有P2级实验室及联合P3/P4级实验室,可根据不同消毒产品类型制定测试方案,出具行业认可的病毒灭活试验报告。
因此,需要通过第三方检测机构,如中科检测开展病毒杀灭试验,对于消毒器械、消毒剂、抗病毒材料及其它产品的病毒杀灭试验或病毒灭活验证等开展第三方检测服务。
中科检测具有P2级实验室及联合P3/P4级实验室,可根据不同消毒产品类型制定测试方案,出具行业认可的病毒灭活试验报告。
病毒灭活试验适用范围
主要适用于消毒产品鉴定或日常监测。用具有一定代表性的、活的病毒及其细胞感染技术,评价各种用途的消毒因子对测试病毒的杀灭效果。按此方法进行的试验,只是对消毒因子的灭活病毒能力的重要方面进行验证。

病毒灭活试验方法
目前病毒灭活的常规验证和确认方法,大多采用病毒感染细胞、组织、实验动物和鸡胚等进行间接检测。
这些方法中涉及的感染试验均是以活病毒来进行病毒灭活检验。不同的国家与组织对该类方法推荐了不同的标准化检验方法与要求。
英国环境、食品和农村事务部建立一种病毒灭活试验标准化方法,通过鸡胚感染法测定和验证消毒剂对禽类病毒(主要包括禽疫病毒和新城疫病毒等)的杀灭效果。
美国环境保护署要求提供组织、细胞鸡胚动物感染试验测试中活的病毒灭活试验结果,以证明其相关产品具有杀灭病毒功效。
这些方法中涉及的感染试验均是以活病毒来进行病毒灭活检验。不同的国家与组织对该类方法推荐了不同的标准化检验方法与要求。
英国环境、食品和农村事务部建立一种病毒灭活试验标准化方法,通过鸡胚感染法测定和验证消毒剂对禽类病毒(主要包括禽疫病毒和新城疫病毒等)的杀灭效果。
美国环境保护署要求提供组织、细胞鸡胚动物感染试验测试中活的病毒灭活试验结果,以证明其相关产品具有杀灭病毒功效。
中科检测可以根据各类候选病毒是否易于培养和检测、生长是否稳定、对消毒因子的抵抗力在同类微生物中是否具有代表性,对人畜是否无毒或弱毒、试验周期是否适宜,是否已有研究基础、能否进行标准化等多种因素。
中科检测开展病毒灭活试验,并且具备病毒杀灭试验的生物安全等级实验室,可进行消毒器械、消毒剂、抗病毒材料及其它产品的病毒灭活试验报告cma资质单位 抗病毒检测CMA报告。
中科检测开展病毒灭活试验,并且具备病毒杀灭试验的生物安全等级实验室,可进行消毒器械、消毒剂、抗病毒材料及其它产品的病毒灭活试验报告cma资质单位 抗病毒检测CMA报告。
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